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線粒體膜電位（MMP）檢測
更新時間：2023-10-30
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廠商性質(zhì)：其他
線粒體膜電位(MMP)檢測實驗原理
線粒體在產(chǎn)生能量時會將電化學(xué)勢能儲存于線粒體內(nèi)膜，在內(nèi)膜兩側(cè)，若質(zhì)子及其他離子濃度的不對稱分布就會形成線粒體膜電位。
線粒體膜電位(MMP)檢測服務(wù)介紹
大量的研究表明線粒體與細(xì)胞凋亡密切相關(guān)，其中線粒體跨膜電位（MMP）的下降，被認(rèn)為是細(xì)胞凋亡級聯(lián)反應(yīng)過程中早發(fā)生的事件之一。它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征（染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂）出現(xiàn)之前,一旦線粒體跨膜電位崩潰，則細(xì)胞凋亡不可逆轉(zhuǎn)。
實驗流程
1.細(xì)胞培養(yǎng)；
2.用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時設(shè)立陰性依照組合陽性對照組，收集細(xì)胞；
3.用PBS洗滌細(xì)胞三次，收集不多于1×106的細(xì)胞；
4.取100μL10×Incubation Buffer加900μL滅菌去離子水稀釋成1×Incubation Buffer，混勻并預(yù)熱至37℃；
5.吸取500μL 1×Incubation Buffer，加入1μL JC-1，渦旋混勻配成JC-1工作液；
6.取500μL JC-1工作液將細(xì)胞均勻懸浮，37℃，5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育15~20min；
7.室溫離心（2000rpm,5min）收集細(xì)胞，用1×Incubation Buffer洗兩次；
8.吸取500 μL 10×Incubation Buffer重新懸浮細(xì)胞；
9.流式細(xì)胞儀檢測，分析。
